Cеминар "Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС" прошел в Технопарке «Слава».

Cеминар "Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС" прошел в Технопарке «Слава».
169

20 Мая на площадке Технопарка «Слава» ведущие специалисты в сфере регистрации лекарственных средств собрались на семинар "Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС". Мероприятие было организовано по инициативе ООО " Exacte Labs» и ООО "Центр научного консультирования".

Открыл мероприятие начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Д.А. Рождественский. Затем ведущие специалисты в области регистрации лекарственных средств из России, Белоруссии и Казахстана, а также представители регуляторов и фармкомпаний «Sanofi», "Валента", "Акрихин", "Гедеон Рихтер", "Нижфарм" и многих других прочитали ряд докладов, в которых обсуждались ключевые понятия концепции биоэквивалентности, правовые аспекты регистрации воспроизведенных лекарственных препаратов, основы фармацевтической разработки для успешного проведения исследования биоэквивалентности и регистрации и многие другие вопросы.

Буквально в каждом докладе звучала мысль о том, что проблема биодоступности и биоэквивалентности различных лекарственных средств сегодня волнует специалистов всего мира: ведь использование более доступных препаратов решает вопрос доступности лечения для всех слоев населения во всех странах мира. Но используемые препараты должны обязательно иметь такую же степень безопасности, эффективности и качества, как и оригинальные лекарственные средства.



Оставить комментарий

Защита от автоматических сообщений